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陳垣崇 改寫醫學史
發布時間:2016/3/5 16:08:44     來源:中國臺灣世基生物醫學股份有限公司     閱讀:1086


2015/12/10

經濟日報(中國臺灣)

                        世基榮譽創辦人 陳垣崇 院士

            中央研究院院士陳垣崇作風簡樸,他在罕見疾病、藥害基因研究的成就令人稱道,但平時多窩在中研院的研究室裡。2006年,陳垣崇改寫了醫學史,他用15年的精力,終於克服搏鬥許久的「龐貝氏癥」。那一年,歐美藥物審查機關都核準了他所研發的Myozyme藥品上市,此藥解開了「龐貝氏癥」多年不解的結,從此龐貝氏癥嬰兒可以活下去。龐貝氏癥是一種罕見疾病,一般嬰兒患有此癥,要用呼吸器維持呼吸,多在六個月大時發病且不易活過一歲;這種疾病,肇因於嬰兒的先天性基因缺陷,在Myozyme新藥問世前無藥可醫,過去嬰兒若罹此癥,父母多束手無策。在克服龐貝氏癥後,陳垣崇帶領團隊並沒閒下來,繼續朝向藥害基因研究前進。許多人患病吃藥,但不知吃錯藥可能害命,譬如患有痛風的人服用藥物Allopurinol,若有相關缺陷基因則會誘發史帝芬強森癥侯群,并引發致命的可能。在陳垣崇的努力下,這些藥害基因都可以簡單地檢測出來,預防藥害發生。


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